制藥行業(yè)對顆粒狀、粉狀藥品的粒度結(jié)構(gòu)、藥液含量及雜物量的精確篩分、過濾、檢測經(jīng)常用到試驗(yàn)篩。試驗(yàn)篩在制藥方面的使用,有著非常嚴(yán)格的要求,必須達(dá)到制藥行業(yè)的GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),這關(guān)系著通過篩分的藥品是否會受到污染。

       試驗(yàn)篩可安裝1-6層篩框，將藥品分成2-7個等級。制藥廠用的檢驗(yàn)篩整機(jī)采用不銹鋼304材質(zhì)甚至316材質(zhì),接觸物料部分不允許有雜質(zhì)污染,所以橡膠配件等也必須要達(dá)到食品級衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(硅膠),，篩框符合國際標(biāo)準(zhǔn)。制藥過程中，對粉碎后的原料進(jìn)行篩分，藥物粉碎后其顆粒多數(shù)不均勻，大多需要用設(shè)備對顆粒進(jìn)行篩分、檢測。原料經(jīng)粉碎后其顆粒粒度不均勻，需要篩分后才能進(jìn)行混合。在藥物生產(chǎn)過程中，試驗(yàn)篩在藥粉篩分中起到篩分達(dá)到合格物料粒度的作用。包括原料，生產(chǎn)過程種的顆粒，以及產(chǎn)成品的過濾篩分。具體步驟可分為一下三個：

 步驟一：原料選擇——原料篩分

在原料選擇方面，大部分的廠家使用的機(jī)械對原料篩分不夠精細(xì)，以至于生產(chǎn)過程中包含不少雜質(zhì)，或者是不能精選出好的原料，對藥品原料的純度不能很好的把握，就需要用試驗(yàn)篩進(jìn)行檢測。

 　　步驟二：生產(chǎn)過程——過濾篩分

在生產(chǎn)過程中，由于機(jī)械的振動等各種因素，顆粒狀的半成品容易破碎，變成小塊狀，或者粉末，影響產(chǎn)量和品質(zhì)。對液體而言，更需要用到試驗(yàn)篩進(jìn)行過濾篩分，過濾出其中的雜質(zhì)，檢測出成品的含量。

 　　步驟三：產(chǎn)品成品——篩分檢測

在產(chǎn)品做成成品時，需要對藥品進(jìn)行精選，選出品相比較好的進(jìn)行包裝，就同樣需要試驗(yàn)篩檢測。